Allegra (Элейгре)

S. Emsweller. 1955, I. L. R. 1982, р. 6

Растения до 80 см выс. Цветки до 25 см в диам., с тонким ароматом, снежно-белые. Основание листочков околоцветника покрыто сосочковидными белыми выростами. Пыльца охряная, рыльце бурое.

Imperial Silver (Импириал Силве)

J. de Graaff, I960; I. L. R. 1982, p. 146

Растения до 80 см. Цветки до 15 см в диам., с тонким ароматом, белые с немногими малиновыми пятнами и волнистыми краями листочков околоцветника; в их основании белые гребневидные выросты. Пыльца желтая, рыльце зеленое.

Sunday Best (Санди Бест)

J. de Graaff, 1962, I. L. R. 1982, p. 314

Растения до 80 см выс. Цветки 15—17 см в диам., с сильным ароматом, малиново-красные (НСС — Rose Madder 23). Пятна и гребневидные выросты немногочисленны. Пыльца оранжевая, рыльце светло-сиреневое.

Beecher's Variety (Бичерс Вераэти)

A. Beecher, 1935; И. Л. Р. 1982, р. 31

Растения до 100 см выс. Цветки до 12 см в диам., с тонким ароматом, малиновые (НСС — Rose Bengal 25); края листочков околоцветника светло-розовые, волнистые; в основании листочков многочисленные пятна и гребневидные выросты до 9 мм дл. Пыльца шоколадно-коричневая, рыльце зеленое.

Empress of China (Эмприс оф Чайна)

J. de Graaff, 1954; I. L. R. 1982, p. 97

Растения до 100 см выс. Цветки 18—20 см в диам., кремовато-белые с крупными малиновыми пятнами, сосочками и гребневидными выростами, с тонким ароматом. Пыльца охряная, рыльце зеленое.

Раздел насчитывает свыше 300 сортов. Селекционная работа с лилиями раздела VII наиболее интенсивно идет в последние десятилетия: за это время получено наибольшее число сортов, и оно продолжает расти с каждым годом.

Сорта, входящие в раздел, высокодекоративны. Их можно назвать экзотическими. Красота и разнообразие их цветков поражают. Однако длительный период вегетации и поздние сроки цветения ограничивают районы их распространения в открытом грунте, а сильная подверженность вирусным болезням вынуждает вести их культуру на очень высоком агротехническом уровне.

Первый гибрид этого раздела был получен в 1869 г. в Бостоне (США) Ф. Паркманом (F. Parkman) путем скрещивания L. speciosum XL. auratum и получил название L. X parkmannii. Через несколько лет все луковицы этого интересного гибрида погибли от вирусных болезней. В 1870 г. был получен гибрид L. speciosum f. rubrumXL. auratum, названный его оригинатором Томпсоном — Энтони Уотерер (Mrs. Anthony Waterers). Этот гибрид имел крупные белые цветки, покрытые малиновыми пятнами, но вскоре погиб. Ви-русные болезни настолько были распространены среди видов и гибридов этих лилий, что заставили многих селекционеров отказаться от дальнейшей работы с ними. Только с конца 30-х годов нашего столетия интерес к этим лилиям возродился вновь.

В 1938 г. в Австралии от скрещивания садовой формы L. speciosum Gilrey с садовой формой L. auratum Crimson Queen Р. Уоллесом (R. Wallace) был получен знаменитый сорт Джиллиан Уоллес (Jillian Wallace). Он имел крупные белые цветки с малиновой средней продольной полосой на листочках околоцветника и отличался большей стойкостью к вирусным болезням. Этот сорт сыграл ведущую роль в получении десятков новых сортов и гибридных групп раздела VII. В эти же годы в Австралии А. Бичер (A. Beecher) получил сорт Бичерс Вераэти (Beecher's Variety) с изящными темно-малиновыми цветками, скрестив L. auratum var. platyphyllum со L. speciosum. Этот сорт не столь известен, как Джиллиан Уоллес, но он широко использовался в дальнейшей гибридизации (Withers R. М., 1967). Наибольших успехов в работе с лилиями раздела Гибриды Восточные добились австралийские и новозеландские селекционеры.

В конце 40-х годов с лилиями раздела VII начал активно работать в США Я. де Грааф. Стремясь усилить устойчивость сортов этой группы к вирусным и другим болезням, он провел повторное скрещивание сорта Джиллиан Уоллес с Кримсн Квин, получив с 1953 г. прекрасный сорт Эмприс оф Индия (Empress of India) с темно-красными чашевидными цветками, а в 1954 г. — Эмприс оф Чайна (Empress of China) с кремовыми пятнистыми цветками. Скрещивание Джиллиан Уоллес с L. speciosum f. albumnovum, имеющим белые цветки и широкие листочки околоцветника, дало группу гибридов с белыми плоскими блюдцевидными цветками.

Успех скрещивания L. auratum с L. speciosum воодушевил селекционеров на введение в гибридизацию двух других близких к ним видов — L. japonicum и L. rubellum. Первое скрещивание L. auratum с обоими видами провела Н. Пфейфер (N. Pfeiffer) в 1942 г. в США. Полученные ею гибриды отличались крупными, обычно непятнистыми цветками и, что особенно ценно, большой стойкостью к вирусным болезням. Эти гибриды в 1955 г. были объединены в гибридную группу Пфейфер (Pfeiffer Hybrids).

Я- де Грааф улучшил и отселектировал гибриды Пфейфер и в 1960 г. получил прекрасные сорта — Импириал Силве (Imperial Silver), Импириал Голд (Imperial Gold), Импириал Кримзн (Imperial Crimson). Для получения большего разнообразия окрасок эти сорта были им повторно скрещены с L. japonicum и L. rubellum. Так были получены сорта Пинк Глори (Pink Glory), Меджик Пинк (Magic Pink), Пинк Дайемонд (Pink Diamond) с лососевыми и розовыми цветками.

Скрещивания, проведенные Э. Клайном (Е. Kline) в США в 1950 г., между L. auratum var. platyphyllum и L. japonicum и между L. auratum var. tricolor и

L. japonicum, дали большое число гибридов, объединенных в гибридную группу Камиоу (Cameo Hybrids). Они имели розовые непятнистые цветки, а форма их околоцветника варьировалась от чашевидной до трубчатой (!). Именно они явились родоначальниками новой группы сортов раздела Гибриды Восточные — лилий с трубчатым околоцветником (Vila).

Родословная сортов в этом разделе усложняется с каждым годом. В гибридизацию включаются все новые виды и новые сорта. Создаются новые гибридные группы.

Огромным достижением в работе с лилиями раздела Гибриды Восточные является получение первого гибрида между L. speciosum f. punctatum и L. henryi. Это скрещивание было проведено в США в 1957 г. Л. Вудрифом (L. Woodriff). Полученный сорт Блэк Бьюти (Black Beauty) открыл огромные перспективы для дальнейшей гибридизации лилий (Rockwell F. F. and oth. 1961). Блэк Бьюти имеет темно-красные, лишенные аромата цветки, сходные по форме с цветками L. henryi. Сорт полустерилен (2п = 24). Обратное скрещивание между L. henryi и L. speciosum было проведено Дж. Мак-Юэном (J. McEwin) в Австралии.

В последние годы проводится работа по скрещиванию сортов раздела Гибриды Восточные с L. rubellum (L. Woodriff), с L. sargentiae (L. Tuffery, Новая Зеландия), с L. nepalense (R. Wallace, Австралия), с L. alexandrae и L. nobilissimum (J. McRae, США) и т. д. Уже получены первые обнадеживающие результаты. Работа продолжается.

Подавляющее число сортов раздела Гибриды Восточные получены в странах с теплым климатом, где отсутствуют морозные зимы — США, Австралия, Новая Зеландия. Однако определенных успехов в выращивании видов (L. speciosum и L. auratum) и гибридов раздела VII, а также в селекционной работе с ними добились и отечественные селекционеры, работающие в разных климатических зонах (К. М. Зелтанс — Латвии; С. А. Эйхер-Лорка — Вильнюс; Ю. Г. Успенский — остров Сахалин; И. Н. Оранский — Приморский край; А. И. Василенко — Ленинградская обл. и др.). Отечественные гибриды декоративны и более приспособлены к местным условиям.

Число сортов раздела Гибриды Восточные в последние годы растет чрезвычайно быстро. Основными задачами селекции лилий этого раздела является получение сортов, наиболее устойчивых к вирусным болезням, с ранними сроками цветения и способных к выгонке, имеющих новые окраски и формы околоцветника. Особой задачей является получение гибридов от скрещивания сортов этого раздела с видами и гибридами других разделов классификации, что создаст большие перспективы для дальнейшей гибридизации лилий.

Bright Star (Брайт Стар)

J. de Graaff, 1959; I. L. R, 1982, p. 40

Растения до 100 см выс. Цветки белые; основания листочков околоцветника оранжево-желтые, снаружи по килю сиреневые. Диаметр цветков 10—12 см, длина трубки 2—3 см. Пыльца охряно-коричневая, рыльце зеленое. Тычиночные нити и столбик сильно изогнуты. Аромата почти нет. Цветет с начала августа.

Orange Sunburst (Ориндж Санбест)

J. de Graaff, 1957; I. L. R. 1982, p. 220

Растения до 100 см выс. Цветки оранжевато-абрикосовые (НСС — Marigold Orange 11/1), снаружи желтые. К концу цветения концы листочков околоцветника белеют. Нектарники ярко-зеленые. Диаметр цветков до 13 см, длина трубки 1—2 см. В соцветии нередко формируются цветки второго и третьего порядков — признак, характерный для L. henryi. Пыльца охряно-желтая, рыльце зеленое. Аромат почти отсутствует. Цветут с начала августа.

Сорта этой группы характеризуются сходством общего облика растения с L. henryi.

Asune (Асуне)

Latgalija Hybridi, В. П. Орехов

Растения до 200 см выс. Цветоносный побег темно-зеленый; листья многочисленные, кожистые, блестящие, по краям волнистые (средние на побеге 15—18 см дл. и 3,5—4 см шир.). Соцветие кистевидное. На нижних цветоножках формируются цветки второго порядка. Околоцветник звездчатый, белый, до 14 см в диам., снаружи у основания буроватый. Листочки околоцветника наружного круга 10 см дл. и 2,5 см шир.; внутреннего — 3,2—3,5 см шир., в основании желтоватые, с мелкими ребрами и коричневатыми сосочками. Пыльца коричневая, рыльце зеленое. Цветет со второй декады августа.

Karsava (Карсава)

Latgalija Hibridi, В. П. Орехов, 1980

Растения 80—100 см выс. Цветоносный побег темно-зеленый, листья ланцетные, блестящие, серповидно отогнуты, 8—12 см дл. и до 2 см шир. В соцветии до 15 широко открытых, до 13 см в диам., звездчатых, почти плоских, направленных в стороны и слегка вниз цветков. Цветки розовато-желтые (НСС — Tangerine Orange 9/2) с зеленой звездой в центре. Листочки околоцветника гладкие. Пыльца коричневая, столбик зеленый. Аромат отсутствует. Начало цветения — первая половина августа.

Malta (Малта)

Latgalija Hibridi, В. П. Орехов

Растения до 100 см выс. Цветки белые, над нектарной полосой в основании листочков околоцветника оранжевое пятно (НСС — Cadmium Orange 8/1), густо покрытое оранжевыми сосочками; снаружи цветки сиреневые. Диаметр цветков 13 см, трубка до 1 см длиной. Пыльца коричневая, рыльце фиолетовое. Аромат очень слабый. Начало цветения — конец июля — начало августа.

Narva (Найва)

Latgalija Hibridi, В. П. Орехов

Растения до 100 см выс. Цветки белые; основания листочков околоцветника гладкие, вокруг нектарной борозды желтые. Снаружи околоцветник светло-сиреневый. Диаметр цветков 11 см, длина трубки 2—3 см. Пыльца ярко-желтая, рыльце фиолетовое. Аромат почти отсутствует. Цветет в первой половине августа.

Zelta Jubilea (Зелта Юбилея)

В. П. Орехов

Растения до 120 см выс. Листья кожистые, блестящие, до 18 см дл. Цветки темно-абрикосовые (НСС — Tangerine Orange 9/1), снаружи сиреневые. Нектарники ярко-зеленые. К концу цветения листочки околоцветника светлеют до кремовых. Диаметр цветков 14 см, трубка 3—4 см длины. Пыльца светло-коричневая, рыльце бурое. Аромат почти отсутствует. Цветет с конца июля.

Honey Dew (Хани Дью)

J. de Graaff, 1954; 1. L. R. 1982, p. 142

Растения до 130 см выс. Цветки золотисто-желтые (НСС — Aureolin 3/2), в зеве желтые, снаружи желтовато-зеленые. Диаметр цветков до 15 см, длина трубки 8 см. На цветоножках нижних цветков формируются цветки второго порядка. Пыльца коричневая, рыльце сиреневое. Аромат тонкий. Цветут с начала августа.

First Love (Фёст Лав)

J. de Graaff, 1964, I. L. R. 1982, p. 106

Растения до 100 см выс. Цветки лососевые с желтым зевом, снаружи сиреневые. Диаметр цветка 14 см, длина трубки 4—5 см. Пыльца ярко-желтая, рыльце и верхняя часть столбика бурые. Аромат тонкий, слабый. Цветут со второй половины августа.

Damson (Дамсон)

J. de Graaff, 1954; /. L. R. 1982, p. 77

Растения до 100 см выс. Цветки сиреневые (НСС— Rhodamine Purple 29/3), в зеве желтые, снаружи буро-сиреневые. Диаметр цветков 12 см, длина трубки 6 см. Пыльца желтая, рыльце темно-фиолетовое. Аромат сильный, приятный. Цветет с конца июля — начала августа.

Golden Clarion (Голден Клэрион)

J. de Graaff, 1948; /. L. R. 1982, p. 121

Растения до 150 см выс. Цветки до 15 см в диам., светло-желтые (НСС — Aureolin 3/2), снаружи зеленовато-бурые. Длина трубки 6 см. Пыльца ярко-оранжевая, рыльце бурое. Аромат слабый. Цветет с начала августа.

Green Dragon (Грин Дрегон)

J. de Graaff, 1949; /. L. R. 1982, p. 130

Растения до 80 см выс. Цветки белые, снаружи зеленые. Диаметр цветков 13 см, длина трубки 7 см. Пыльца темно-коричневая, рыльце зеленое. Аромат сильный. Цветет с начала августа.

Pink Perfection (Пинк Перфекшн)

J. de Graaff, 1950; /. L. R. 1982, p. 239

Растения до 130 см выс. Цветки сиреневые (НСС— 29/3), края листочков околоцветника окрашены более интенсивно, в зеве желтые, снаружи темно-сиреневые, в диам. до 12 см. Длина трубки околоцветника 7 см. Пыльца желтая (НСС — Indian Yellow 6), рыльце фиолетовое. Аромат слабый. Цветет со второй половины июля.

Agita (Агита)

В. П. Орехов, 1958

Растения до 100 см выс. Цветки широкотрубчатые, белые, в зеве едва желтоватые, снаружи кремовато-белые. Бутоны белые. Диаметр цветков 11 см, трубка 6 см дл. Пыльца коричневая, рыльце зеленое. Аромат сильный. Начало цветения — конец июля — начало августа.

Академик Н. И. Вавилов (Akademik N. I. Vavilov)

В. Н. Есиновская, 1965

Растения до 120 см выс. На цветоносном побеге в пазухах листьев формируются луковички-детки. Цветки кремовые, в зеве желтые, снаружи буровато-зеленые. Диаметр цветков 15 см, длина трубки 8 см. Пыльца охряно-коричневая, рыльце зеленое. Аромат слабый. Начало цветения — первая половина августа.

Arpus Plana (Арпус Плана)

В. П. Орехов, 1962

Растения до 60 см выс. Цветки широкотрубчатые, белые с ярким оранжевым зевом (НСС — Cadmium Orange 8/2), снаружи сиреневато-зеленые. Диаметр цветков 11 см, длина трубки 6 см. Пыльца охряно-коричневая, рыльце и верхняя часть столбика бурые. Аромат средний. Цветет с начала августа.

Estonija (Эстония)

В. Н. Есиновская, 1962

Растения до 120 см выс, на цветоносных побегах в пазухах листьев формируются луковицы-детки. Цветки белые, в зеве зеленовато-розовые, снаружи зеленовато-бурые. Длина трубки до 15 см, в диам. 9—10 см. Пыльца светло-шоколадная, рыльце бурое.. Аромат слабый. Цветет в начале августа.

Gunta (Гунта)

В. П. Орехов, 1962

Растения до 100 см выс. Цветки кремовые, в зеве светло-желтые, снаружи сиреневатые, до 12 см в диам., длина трубки 7 см. Пыльца оранжевая, рыльце зеленое. Аромат слабый. Начало цветения — конец июля.

lerosme (Иеросме)

В. П. Орехов

Растения до 100 см выс. Цветки зеленовато-белые, в зеве желтоватые, снаружи зеленовато-белые с сиреневым продольным килем. Длина трубки 7 см, диам. цветков 13 см. Пыльца оранжевая, рыльце зеленое. Аромат сильный, приятный. Цветет со второй половины июля.

Ilute (Илуте)

В. П. Орехов

Растения до 60 см выс. Цветки белые, снаружи сиреневато-белые, до 11 см в диам. Трубка околоцветника 7 см длины. Пыльца темно-винно-красная, рыльце зеленое. Аромат сильный. Цветет с конца июля — начала августа.

Irina (Ирина)

В. П. Орехов, 1962

Растения до 100 см выс. Цветки зеленовато-желтые (НСС— Sulphur Yellow 1/3), снаружи светло-сиреневые, 11 см в диам., длина трубки 6 см. Пыльца шоколадно-коричневая, столбик и рыльце зеленые. Аромат приятный, несильный. Начало цветения — вторая половина июля.

Jadviga (Ядвига)

В. П. Орехов, 1957

Растения до 150 см выс. В пазухах листьев формируются луковицы-детки. Цветки до 12 см в диам., сиреневые (НСС — Rhodamine Purple 29/3), в зеве желтовато-зеленые, снаружи темно-бурые. Длина трубки 7 см. Пыльца охряно-коричневая, рыльце фиолетовое.

356

Аромата почти не имеет. Цветет со второй половины июля.

Musu Lepnums (Мусу Лепнумс)

В. П. Орехов, 1964

Растения до 50 см выс. Листья темно-зеленые, блестящие. Цветки желтые (НСС — Chinese Yellow 606/1), снаружи сиреневые, до 10 см в диам., длина трубки 7 см. Пыльца охряная, рыльце зеленое, Аромат слабый. Цветет с начала августа.

Памяти Заливского (Pamjati Zalivskogo)

В. П. Орехов, 1970

Растения 80—100 см выс. Цветки белые с узкой желтой продольной полоской в основании листочков околоцветника; цветки до 13 см в диам., с трубкой 8— 9 см дл. Листочки наружного круга в 2,5—3 раза уже внутренних. Пыльца темно-желтая, столбик и рыльце бурые. Цветет во второй половине июля.

Русская завитая (Russkaja Zavitaja)

В. А. Грот, 1957

Растения до 130 см выс. Цветки кремовые, в зеве желтовато-зеленые, снаружи сиреневые. Диаметр цветка до 15 см, длина трубки 8 см. Пыльца желтая, рыльце бурое. Аромат сильный. Цветет с конца июля.

Северная Пальмира (Severnaja Palmira)

И. Л. Заливский, 1952

Растения до 120 см выс. В пазухах листьев формируются луковицы-детки. Цветки белые, в зеве желтые, снаружи зеленовато-сиреневые. Диаметр цветков до 16 см, длина трубки 12—14 см. Пыльца темно-желтая, рыльце бурое. Аромат сильный, приятный. Цветет с конца июля — начала августа.

Staburadze (Стабурадзе)

В. П. Орехов, 1967

Растения до 100 см выс. Цветки кремовато-белые (НСС — Canary Yellow 2/3), края листочков около- цветника светло-розовые, снаружи темно-сиреневые. Бутоны темно-фиолетовые. Диаметр цветков 11 см, длина трубки 7 см. Пыльца коричневая, рыльце бурое. Аромат сильный. Цветет со второй половины июля.

Sjesta (Сьеста)

С. А. Эйхер-Лорка

Растения 80—100 см выс. Цветки кремовые с оранжевым зевом, 10—12 см в диам., с трубкой 7—8 см дл. Листочки околоцветника в верхней половине назад и продольно отогнуты и закручены, отчего цветок не имеет правильной трубчатой формы. Пыльца, рыльце и столбик бурые. Аромат сильный, приятный. Цветет с начала августа.

В разделе около 1000 сортов и по их числу он уступает только Гибридам Азиатским.

Первый гибрид этого раздела был получен в 1897 г. в Англии в Ботаническом саду Кью, где неизвестный садовник скрестил L. leucanthum var. chloraster (известную тогда под названием L. brownii var. chloraster Baker) с L. henryi. Впервые гибрид зацвел в 1900 г. и был назван L.Xkewense W. Watson. По форме цветков, листьев и общему облику растения были похожи на L. auratum Lindl. Гибрид вскоре погиб, но успех проведенного скрещивания явился стимулом к созданию новых гибридов между белыми трубчатыми лилиями и лилией Генри. В 1928 г. впервые зацвел гибрид между L. sargentiae и L. henryi — L. X aurelianense, сыгравший огромную роль в гибридизации лилий этого раздела. Скрещивание было проведено Эдуардом Дебра (Е. Debras) во Франции близ г. Орлеана в 1925 г., и гибрид назван по имени этого города в XV в.— Aurelianense Palatium. Э. Дебра размножил L. X aurelianense и разослал его во многие страны Европы и Америки. Впоследствии все гибриды, полученные от скрещивания белых трубчатых лилий с L. henryi, были объединены в группу Гибриды Орлеанские (Aurelian Hybrids). Lilium sulphureum явилась третьей лилией с трубчатым околоцветником, которая была скрещена с L. henryi. Это скрещивание провел американский селекционер Т. Барри (Т. Barry) в 1935 г. Полученный им сорт был назван Т. А. Хавемейер (Т. A. Havemeyer). Позже он был также широко использован для получения новых сортов лилий раздела Гибриды Трубчатые и Орлеанские.

И, наконец, последняя из трубчатых лилий — L. regale — была скрещена с L. henryi (L. henryi — материнское растение) в 1940 г. Ф. Хайгером (F. Науег). Двадцатилетние попытки многих селекционеров скрестить эти виды заканчивались неудачей. Успех был достигнут только благодаря выращиванию изолированного недоразвитого гибридного зародыша на питательной среде. Полученные гибриды повторно были скрещены Ф. Хайгером с L. regale и дали семена с нормально развитыми зародышами. При получении сортов раздела VI были также широко использованы другие межвидовые гибриды трубчатых лилий, полученные еще в 20-х годах: L. X imperiale Wils. (L. sargentiaeXL. regale, 1920), L.X sulphurgale Perry (L. sulphureumX L. regale, 1922) и др. В дальнейшем в гибридизацию вводились новые гибриды и формы.

С 40—50-х годов интенсивность работ по гибридизации лилий в этом разделе особенно возрастает. В эти годы начали работать с лилиями селекционеры многих стран: Л. Фрейман (L. Freimann), К. Йерекс (С. Yerex), Я. де Грааф (J. de Graaff) — в США; Э. Палмер (Е. Palmer) — в Канаде; Дж. Стук (J. Stooke) — в Англии; И. Л. Заливский, В. П. Орехов В. А. Грот — в СССР.

Американскому селекционеру Л. Фрейману путем многочисленных скрещиваний белых трубчатых лилий и их гибридов с различными формами L. sulphureum, которые он собрал в Бирме, впервые удалось получить гибриды с желтыми трубчатыми цветками.

К. Йерекс получил ряд сортов, отличающихся разнообразием окрасок и форм цветков, путем скрещивания L. henryi с гибридами L. X aurelianense.

Много лет над получением розовых трубчатых лилий работал Ф. Абби (F. Abbey). Его сорта Уинтер Сансет (Winter Sunset, 1945) и Черри Глоу (Cherry Glow, 1957) являются одними из первых трубчатых лилий розовой окраски.

Американский селекционер Я. де Грааф на тысячах экземплярах провел прямое и обратное скрещивание между трубчатыми лилиями и L. henryi. В результате он получил сотни сеянцев, из которых были выделены группы сортов гибридного происхождения: Голден Кларион стрейн (Golden Clarion strain) — гибриды с желтыми трубчатыми цветками; Пинк Перфекшн стрейн (Pink Perfection strain) — гибриды с розовыми трубчатыми цветками, Санбест стрейн (Sunburst strain) — гибриды со звездчатыми, почти плоскими цветками, белыми, желтыми и оранжевыми и многие другие. В последующие годы из этих групп были выделены многочисленные сорта, получившие самостоятельные названия.

Больших успехов в гибридизации лилий раздела Гибриды Трубчатые и Орлеанские добились отечественные селекционеры. Прекрасные сорта И. Л. Заливского (Северная Пальмира и др.), В. А. Грота (Поэтическая, Любимая и др.), В. Н. Есиновской (Эстония, Академик Н. И. Вавилов, Советская и др.), В. П. Орехова (Ядвига — Jadviga, Мусу Лепнумс — Musu Lepnums, Арпус Плана — Arpus Plana и др.), С. А. Эйхер-Лорки (Сьеста и др.), Е. В. Парманина и 3. С. Сапожниковой (Героям Сталинграда, Волжанка, Ирина и др.), Н. А. Мирошниченко (Валентина Терешкова, Юрий Гагарин, Зарево и др.), В. К. Негробова (Лебединое озеро, Славянка, Донецкое Лето и др.), В. П. Еремина (Ипполит Заливский и др.) и др. широкоизвестны в нашей стране. Среди них сорта с кремовой, лимонно-желтой, ярко-желтой, розовой и сиреневой окраской цветков.

Путем скрещивания L. henryi с L. X aurejianense и с другими трубчатыми лилиями с различной окраской цветков В. П. Орехов получил группу гибридов с изящными широко открытыми белыми, кремовыми и оранжевыми пятнистыми цветками с тонким ароматом, объединенные в гибридную группу Латгале (Latgalija Hibridi). Среди них Малта (Malta), Карсава (Karsava), Найва (Naiva), Асуне (Asune), Мирдза (Mirtza), Инга (Inga) и др. Их отличают крупные размеры цветоносного побега (до 200 см), зимостойкость, ус-тойчивость к болезням, высокие декоративные качества; все они пригодны для выгонки.

Созданная В. П. Ореховым группа Гавилес (Gaviles Hibridi) объединяет сорта, происходящие от скрещивания сорта Alaska с L. henryi и имеющие коротко-трубчатые широко открытые цветки: Гавилес (Gaviles), Экзотика (Ekzotika) и др.

Получение L. X aurelianense, как уже отмечалось, явилось огромным стимулом к проведению новых скрещиваний и выведению сотен новых сортов лилий. С начала 40-х годов были предприняты первые попыт ки скрестить виды и гибриды белых трубчатых лилий с видами и гибридами лилий из других разделов классификации с целью дальнейшего расширения горизонтов селекционной работы. Ряд этих попыток увенчался успехом. В 1942 г. Ч. Уикс (С. Weekes) из Новой Зеландии провел скрещивание L. regale с L. candidum. В 1945 г. путем скрещивания L. henryi с L. leucanthum var. centifolium Л. Вудриф (L. Woodriff) получил сорт Уайт Генри (White Henryi) с широко открытыми белыми цветками и с пятнами и сосочками на листочках околоцветника. В Голландии в 1951 г. А. Кеман (A. Koeman) получил гибрид [(L.X X sulphurgale) X L. regale] X L. longiflorum. Один из его сеянцев с белыми трубчатыми цветками был назван Прогрешн (Progression). В 1954 г. получены сорта Уайтфейс (Whiteface) — L.Ximperiale George С. СгеelmannXL. auratum и Кьюпид (Cupid) — L. leucanthum var. centifolium X L. auratum XL. japonicum.

Работа по гибридизации и селекции в разделе Гибриды Трубчатые и Орлеанские в последние годы идет особенно интенсивно и плодотворно во многих странах и перспективы ее безграничны. По числу сортов и популярности эти лилии уступают только сортам Гибридов Азиатских. Красота и разнообразие форм и окрасок цветков, их аромат, устойчивость к вирусным и грибным болезням делают их особо ценными. Сорта раздела с успехом выращивают на нейтральных или слабощелочных почвах. При выращивании в районах Северо-Запада России большинство из них сильно повреждается весенними заморозками.

Сортов в этом разделе известно не более 10. Это самый малочисленный раздел классификации. Первое скрещивание двух видов L. longiflorum и L. formosanum было проведено в 30-х годах нашего столетия в Японии селекционером К. Вадой (К. Wada). Полученный гибрид L. X formolongi Wada имел белые изящные цветки с более поздним, чем у родительских видов, сроком цветения.

Один из лучших сортов этого раздела — Лилия Заливского — получен в нашей стране в 1939 г. И. Л. Заливским путем скрещивания L. formosanum var. pricei с L. longiflorum. Этот сорт, высота цветоносных побегов которого не более 50 см, имеет великолепные белые ароматные длиннотрубчатые (до 16 см) цветки.

В 1952 г. Л. Таффери (L. Tuffery) в Новой Зеландии получил группу гибридов Florosanum путем скрещивания гибрида (L. formosanum X L. longiflorum) с L. longiflorum. Гибриды этой группы отличались исключительно длиннотрубчатыми цветками, превосходя по длине цветки L. longiflorum.

В культуре шире распространены не гибриды, а многочисленные разновидности и формы L. longiflorum и L. formosanum, которые используются для выгонки в промышленных масштабах.

В нашей стране гибриды и сорта этой гибридной группы еще малоизвестны. Их низкая морозостойкость и неустойчивость к вирусным болезням препятствует более широкому распространению.

Лилия Заливского (Lilija Zalivskogo)

И. Л. Заливский, 1939

Растения до 50 см выс. Стебель цилиндрический, зеленый, голый. Листья линейные, 10—12 см дл. и 1,5 см шир., голые, блестящие. В соцветии 1—3 цветка. Цветки трубчатые (длина трубки до 16 см), диам. 7—8 см, чисто-белые, исключительно ароматные. Пыльца желтая; рыльце крупное, головчатое, зеленое. Выращивается в защищенном грунте для выгонки. Дает семена от самоопыления; сеянцы цветут через 15 месяцев после посева семян.

Shuksan (Шэксон)

D. Griffiths, 1924; I. L. R. 1982, р. 286

Растения до 80 см выс. Стебель зеленый, в основании бурый, короткошершавый. Листья собраны в мутовки, узколанцетные, 15 см дл. и 2—3 см шир. Соцветие — кисть, до 25 см выс, несет до 7 цветков. Цветки пониклые, чалмовидные, до 7 см в диам. Листочки околоцветника отогнуты назад почти от основания, концы не закручены, а прямые, сходятся вместе над цветоножкой. Цветки желтовато-оранжевые (НСС — Orpiment Orange 10/1) с крупными расплывчатыми винно-красными пятнами в средней части листочка околоцветника. Пыльца охряная. Рыльце зеленое. Аромат слабый. Начало цветения — середина июля.

Buttercup (Батэкап)

J. de Graaff, 1954; I. L. R. 1982, p. 45

Растения до 100 см выс. Стебель зеленый, коротко-шершавый. Листья узколанцетные, до 15 см дл. и до 3 см шир. Соцветие — кисть, несет 6—10 цветков на длинных (до 15 см) канделяброобразно изогнутых цветоножках. Цветки пониклые, 5 см в диам., чалмовидные, по форме сходны с цветками сорта Shuksan, ярко-желтые (НСС — Tangerine Orange 9/1) с винно-красными, многочисленными, разного размера крупными пятнами; концы листочков околоцветника розовые. Листочки околоцветника 8 см дл. и 1,5—1,9 см шир. Пыльца оранжевая. Рыльце темно-фиолетовое. Аромат слабый. Начало цветения — начало июля.

Del Norte (Дель Норт)

J. de Graaff, 1968; I. L. R. 1982, p. 82

Растения 80—90 см выс Стебель зеленый, слабошершавый. Листья мутовчатые или неравномерно расположенные по стеблю, 12—15 см дл. и 2—3 см шир. Соцветие несет до 12 чалмовидных цветков, расположенных на длинных, 12—15 см, канделяброобразно изогнутых цветоножках. Цветки 5—6 см в диам., ярко-малиновые (НСС — Geranium Lake 20) с желтым центром, с винно-красными крупными разного размера пятнами. Пыльца охряная, рыльце зеленое. Начало цветения — начало июля. Очень декоративен; необходима слабокислая почва.

Серьезного внимания заслуживает охрана лилий в нашей стране в природных местообитаниях. Особенно тревожно положение с л. Ледебура — вида, обладающего исключительно высокими декоративными качествами и имеющего крайне ограниченный ареал, с л. мозолистой, л. поникающей, л. ложнотигровой, также произрастающими в нашей стране на очень ограниченной территории, с уникальными желтоцветковыми лилиями Кавказа, которые подвергаются ежегодному неумеренному сбору на букеты, а кроме того, большое количество луковиц выкапывается. Сокращаются ареалы и других видов лилий. Проблема защиты этих растений в настоящее время стоит особенно остро. В Красную книгу СCCP (1984)—официальный справочник о состоянии нуждающихся в охране видов флоры СCCP—включены 6 видов лилий: л. мозолистая, л. поникающая, л. кавказская (л. кудреватая подвид кавказский), л. Ледебура, л. ложнотигровая, л. Кессельринга. В книге приведены данные о состоянии и мерах охраны редких и находящихся под угрозой исчезновения видов дикорастущих растений и о необходимых мероприятиях по их сохранению и рациональному использованию. В нашей стране подобные мероприятия наиболее эффективны, поскольку на страже охраны природы стоит государство. Так, во многих республиках и краях ряд видов растений местной флоры взят под охрану специальными постановлениями органов власти. Конкретные меры должны разрабатываться на местах с учетом сложившихся условий.

Охрана растений невозможна без сохранения условий их обитания. На территории распространения видов необходимо создание заповедников, заказников, памятников природы, а также запрещение сбора цветов и луковиц без лицензий, ограничение посещения мест произрастания редких растений туристами.

Существенную роль в сохранении богатств растительного мира играют ботанические сады, расположенные в различных климатических зонах. В них проводится изучение редких и эндемичных видов, разрабатываются вопросы охраны и рациональных способов размножения, вопросы реинтродукции и др.

Все растения нашей флоры должны быть сохранены для будущих поколений.

Растительный мир — наше природное богатство, необходимое условие существования человечества. В настоящее время охрана растительных ресурсов приобретает особо важное значение. Бурное развитие техники и связанное с этим строительство новых городов, фабрик, заводов, электростанций приводит к нарушению экологического равновесия и, как следствие, к сокращению, а в ряде случаев и к уничтожению растительного покрова. Особую тревогу вызывают ускоряющиеся темпы исчезновения многих видов растений. Подобное положение наблюдается во всех странах мира, поэтому охрана генофонда является одной из наиболее актуальных задач для всего человечества.

Проблема сохранности видового разнообразия растений имеет огромное самостоятельное значение, которое трудно переоценить. Во-первых, еще не изучены полезные свойства многих растений, так как человеком используется лишь небольшое количество видов. Во-вторых, исчезновение какого-либо вида растения может нарушить общую цепь экологических взаимосвязей и привести к непредсказуемым последствиям. В-третьих, сохранение генофонда необходимо для расширения селекционной работы, для создания новых и улучшения существующих хозяйственно ценных сортов.

Все это в равной степени касается и видового разнообразия лилий, численность которых в природе резко сокращается. Районы их естественного распространения связаны со странами Северного полушария, где особенно высоки плотность населения и уровень развития промышленности и сельского хозяйства. Освоение новых территорий — строительство различных объектов, распашка земель под сельскохозяйственные угодья, выпас скота, сенокосы и т. д. неминуемо приводят к сокращению численности популяций, особенно у видов лилий с узколокальными ареалами. Многие лилии чувствительны к изменению условий увлажнения, освещения, загрязнению воздуха. Вблизи населенных пунктов лилии постоянно привлекают к себе внимание как наиболее декоративные растения флоры. Их собирают на букеты, выкапывают луковицы, что грозит полным уничтожением видов в местах их естественного произрастания. За последние десятилетия в природных местообитаниях резко снизилась численность л. белоснежной, л. халкедонской, л. помпонной. Лишь на труднодоступных участках в горах Европы можно встретить в настоящее время л. пиренейскую, л. оранжевую, л. карниольскую. Около 100 лет назад американские коллекторы растений с восторгом писали о тысячах экземплярах л. леопардовой, л. канадской, л. мичиганской, л. колумбийской и др., которые цвели в виде огромных массивов в Северной Америке. Теперь места их естественного произрастания значительно сократились, и виды встречаются редко. На грани полного исчезновения находятся многие эндемичные виды Северной Америки.

В основу деления подрода на секции Г. Комбер вкладывает комплекс признаков, среди которых ведущее место занимают первые шесть: Subgenus Eulirion Reichenb. I. Sect. Martagon Reichenb., emend. Comber. Тип секции: Lilium martagon L. Другие виды секции: L. hansonii, L. medeoloides, L. distichum, L. tsingtauense.

Распространение — Европа, Северная и Восточная Азия.

Прорастание семян подземное, замедленное; листья мутовчатые; чешуи луковиц членистые (исключение — L. hansonii); семена тяжелые; листочки околоцветника гладкие; стебель прямой; цветки сравнительно мелкие; коробочка одинаковой длины и ширины.

2. Sect. Pseudolirium Endlich., emend. Comber.

Тип секции: Lilium philadelphicum L. Другие виды секции: все виды лилий Северной Америки.

Распространение — Северная Америка.

Прорастание семян подземное (иногда исключение— L. philadelphicum, L. parvum, L. parryi, L. humboldtii); листья мутовчатые; чешуи луковиц членистые (исключение — виды Subsect. 2а); семена тяжелые (исключение — виды Subsect. 2с); листочки околоцветника гладкие; луковица более или менее корневи-щеподобная; стебель прямой.

Секция подразделяется на четыре подсекции: Subsect. 2а. Lilium humboldtii — L. bolanderi Виды Тихоокеанского побережья. Луковица промежуточного типа — между концентрической и корневищеподобной; чешуи луковиц крупные, цельные. Subsect. 2b. Lilium pardalinum — L. parryi Виды Тихоокеанского побережья. Луковица корневищеподобная; чешуи луковиц мелкие; семена сходные.

Subsect. 2с. Lilium superbum — L. gravi

Виды Атлантического побережья. Луковица столононосная; семена легкие.

Subsect. 2d. Lilium philadelphicum — L. catesbaei.

Виды Тихоокеанского и Атлантического побережья. Луковица почти яйцевидная; цветки кубковидные; семена легкие (L. philadelphicum).

3. Sect.Liriotypus Aschers. et Graebn., emend, Comber.

Тип секции: Lilium candidum L. Другие виды секции: L. pyrenaicum и др.

Распространение — Европа, Западная Азия. Прорастание семян надземное (исключение—L. ulbiferum, L. polyphyllum, L. monadelphum); замедленное (исключение—L. candidum); листья очередные; чешуи луковиц многочисленные, цельные; семена яжелые; цветки чалмовидные (исключение — L. candidum, L. bulbiferum); луковица концентрическая (исключение—L. monadelphum); луковица концентрическая (исключение—L. monadelphum), белая; стебель прямой; стеблевые корни немногочисленные или отсутствуют.

4. Sect. Archelirion Baker emend. Comber.

Тип секции: Lilium auratum Lindl. Другие виды секции: L. speciosum, L. japonicum и др. Распространение — Япония и Китай. Прорастание семян подземное, замедленное (ис ключение — разновидности L. brownii-и L. speciosum); листья очередные, черешковые; чешуи луковиц цельные; цветки трубчатые (исключение—L. auratum, L. speciosum); луковица концентрическая, белая (исключение — формы L. speciosum); стебель прямой со стеблевыми корнями.

5. Sect. Sinomartagon Comber.

Тип секции: Lilium davidii Duchartre. Другие виды секции: L. amabile, L. callosum, L. nepalense и др.

Распространение — Восточная Азия.

Прорастание семян надземное, быстрое (исключение — L. henryi); листья очередные; чешуи луковиц цельные; семена легкие (исключение — L. henryi, L. amabile); цветки чалмовидные; луковица яйцевидная, белая ( исключение — L. henryi и ряд видов Subsect. 5с); стебель часто блуждающий (исключение — виды Subsect. 5b) со стеблевыми корнями; рыльце мелкое.

Секция подразделяется на три подсекции:

Subsect. 5а. Lilium henryi — L. duchartrei

Листочки околоцветника и нектарная борозда с сосочками; нектарники опушенные; семена окружены более или менее выраженным крылом; луковица белая (исключение - L. henryi).

Subsect. 5b. Lilium amabile — L. concolor

Чешуи луковиц немногочисленные; стебель прямой; семена бескрылые.

Subsect. 5с. Lilium ochraceum — L. sempervivoideum

Листочки околоцветника гладкие; нектарники голые; семена крылатые.

6. Sect. Leucolirion Wils. emend. Comber.

Тип секции: Lilium longiflorum Thunb. Другие виды секции: L. regale, L. neilgherrense и др.

Распространение — Восточная Азия.

Прорастание семян надземное, быстрое; листья очередные, сидячие; чешуи луковиц цельные; семена легкие (исключение—L. regale, L. longiflorum, L. neilgherrense); цветки трубчатые; луковица яйцевидная; рыльце крупное; есть стеблевые корни.

Секция подразделяется на две подсекции:

Subsect. 6а. Lilium sargentiae — L. regale

Луковицы темно-пурпурные или коричневые.

Subsect. 6b. Lilium longiflorum — L. philippinense

Луковицы белые; цветки длинные и узкие.

7. Sect. Daurolirion Comber.

Секция монотипная — тип секции: Lilium dauricum КегGawl.

Распространение: Северо-Восточная Азия. Прорастание семян подземное, быстрое; листья очередные, сидячие, чешуи луковиц членистые; листочки околоцветника с сосочками; нектарники опушенные; цветки кубковидные; луковица яйцевидная, белая; стебель блуждающий со стеблевыми корнями.

В основу своей системы Г. Комбер положил признаки вегетативных органов, недооценив признаки репродуктивных; наряду с этим он не учел изменчивость ряда признаков, которые он использовал при классификации. Все это явилось причиной того, что некоторые секции в его системе не представляли морфологически четко очерченных родственных групп (например, секция Liriotypus). Гетерогенность состава ряда секций отмечал и сам Г. Комбер. Между тем его система, основанная на комплексе признаков, представляет большой шаг вперед по пути создания биологической системы рода Lilium. Дальнейшие исследования в этом направлении будут способствовать созданию более совершенной системы рода, отражающей филогенетические связи внутри него.

При выделении групп С. Эндлихер впервые обратил внимание на нектарники, отметив различие в их строении у видов Fritillaria (группа Amblirion) и Lilium. Однако во всех группах лилий охарактеризовал нектарники одинаково — sulco nectarifero distincto — нектарники заметные.

Авторы первых систем рода Lilium включали в него виды Fritillaria и Cardiocrinum, которые позже были признаны самостоятельными родами.

В 1871 г. Дж. Бейкер опубликовал наиболее полную систему рода Lilium, приняв за основу систему С. Эндлихера. Он расширяет объем рода и включает в него виды Notholirion и Cardiocrinum. В роде Lilium он устанавливает 2 подрода: subgenus Notholirion (растения с туникатными луковицами) и subgenus Lilium proper (истинные лилии)—растения с черепитчатыми луковицами. Подрод Lilium proper Дж. Бейкер подразделил на 4 группы по форме околоцветника (без указания таксономического ранга):

I. Eulirion — виды с трубчатым околоцветником — L. candidum,

L. longiflorum, L. cordifolium (виды Cardiocrinum)

II. Archelirion — виды с широкооткрытым плоским околоцветником — L. auratum, L. speciosum, L. tigrinum

III. Isolirion — виды с кубковидным околоцветником — L. bulbiferum, L. philadelphicum, L. catesbaei

IV. Martagon — виды с чалмовидным околоцветником

В 1874 г. Дж. Бейкер несколько изменил свою классификацию, исключив Notholirion из объема рода Lilium и виды Cardiocrinum из группы Eulirion, поместив последние в подрод Cardiocrinum. Группам прежней классификации Дж. Бейкер присвоил ранг подродов:

Subgenus Cardiocrinum

« Eulirion (L. philippinense, L. neilgherrense и др.)

« Archelirion (L. auratum, L. tigrinum, L. oxipetalum и др.)

< Isolirion (L. concolor, L. catesbaei, L. medeoloides и др.)

Martagon (L. canadense, L. monadelphum, L. callosum

и др.)

В основу деления на подряды наряду с формой околоцветника Дж. Бейкер положил степень отогнутости его листочков и расположение тычинок по отношению к пестику (отклоненные — прижатые). В пределах каждого подрода он выделил группы видов по расположению листьев, по длине трубки околоцветника, по облику луковицы. Классификация Дж. Бейкера была наиболее полной и наиболее детальной из всех ранее существующих, охватывая все 37 известных к тому времени видов лилий. Но, основываясь главным образом на признаках цветка, она оставалась, как и прежние системы, односторонней и искусственной, как назвал ее Г. Дж. Элуэз (Elwes Н. J.) в 1880 г., отмечая сборный видовой состав подродов в системе Дж. Бейкера. Г. Дж. Элуэз считал, что при создании системы рода Lilium нельзя ограничиваться только признаками цветка, необходимо использовать разные признаки растения, в частности строение такого жизненно важного органа, как луковица.

В дальнейшем другие авторы (Boissier R., 1884; Waugh F. А., 1899; Ascherson P. F., Graebner P., 1905; Rouy G. С. C., 1910), разрабатывая систему рода Lilium, не внесли ничего принципиально нового в классификацию Дж. Бейкера, изменяя в ней лишь таксономический ранг внутриродовых подразделений или детализируя отдельные таксономические группы.

Дополнил систему Дж. Бейкера Э. Вильсон (Е. Н. Wilson)—большой знаток восточно-азиатских лилий. Он предложил свою систему рода Lilium, включив в нее только восточно-азиатские виды, но расширив объем рода за счет четырех подродов, в том числе новой секции Lophophorum:

Subgenus Eulirion Reichenb.

« Cardiocrinum Endlich.
« Notholirion Baker
« Lophophorum Wilson

Подрод Eulirion; в котором Э. Вильсон объединяет подавляющее большинство истинных лилий, он делит на 4 секции, которые в общем соответствуют по составу подродам Дж. Бейкера:

Sect. Leucolirion Wilson « Archelirion Baker « Pseudolirion (Endlich.) Wilson « Martagon Reichenb.

Э. Вильсон, как и Дж. Бейкер, при построении системы ограничился признаками строения околоцветника, поэтому его секции также оказались достаточно гетерогенными по составу. Так, например, в секции Pseudolirium Э. Вильсон объединил L. dauricum, L. concolor и L. tsingtauense. Все они имеют кубковидный околоцветник, но в родственном отношении далеки друг от друга и в настоящее время рассматриваются как представители трех разных секций.

Итак, рассмотренные системы рода Lilium были основаны исключительно на признаках цветка, главным образом на форме околоцветника. Но, как показал анализ видового состава секций в системах рода, этот признак не во всех случаях является определяющим признаком родства между видами лилий и поэтому не может отражать естественных связей внутри рода. Для определения истинного родства между видами и создания естественной системы рода Lilium необходимо было использовать дополнительные признаки, вы-явив среди них ведущие.

В 30—40-х годах XX в. началось интенсивное всестороннее исследование представителей рода Lilium, что было связано с расширением работ по гибридизации лилий. Полученные данные позволили с новых позиций подойти к построению системы рода. Использование комплекса как морфологических, так и биологических признаков явилось той основой, на которой была создана принципиально новая система рода Lilium. Она была разработана американским ботаником Г. Комбером (G. Comber) и опубликована в 1949 г. Система, предложенная Г. Комбером, является наиболее полной, так как охватывает почти весь видовой состав рода Lilium и до настоящего времени остается самой распространенной. В связи с этим остановимся на ней подробнее.

Г. Комбер использовал 15 признаков, наиболее характерных с его точки зрения для представителей рода:

1) тип прорастания семян (надземное — подземное) ;

2) длительность их прорастания (быстрое — замедленное) ;

3) листорасположение (очередное — мутовчатое);

4) тип луковичных чешуи (цельные — членистые);

5) масса семян (тяжелые — легкие);

6) тип луковиц (яйцевидные, концентрические — корневищеподобные, столононосные);

7) поверхность листочков околоцветника (гладкая — с сосочками и ребрами);

8) нектарная борозда (голая — опушенная);

9) форма околоцветника (чалмовидная — трубча-

тая) ;

10) окраска луковиц (белая — пурпурная);

11) цветоносный побег (прямой — блуждающий);

12) черешок листьев (есть — нет, едва выражен);

13) рыльце (крупное — мелкое); 14)стеблевые корни (есть — нет);

15) число цветоносных побегов (один—два). Род Lilium Г. Комбер делит на 2 подрода: subgenus Cardiocrinum и subgenus Eulirion. Подрод Eulirion, куда Г. Комбер включает все истинные лилии, он подразделяет на 7 секций.

Выявление родственных видов и их группировка в пределах рода (разработка внутриродовой классификации) имеют большое значение как для понимания эволюционного развития рода, так и для селекционной работы с лилиями.

Классификацией рода Lilium занимались многие систематики, однако разработанные системы недостаточно детализированы, не охватывают во всей полноте видовой состав лилий, известный к настоящему времени и нередко основаны на признаках, не имеющих важного таксономического значения. Причины подобного положения — слабая изученность видов и их изменчивости в природных местообитаниях; работа главным образом с гербарным материалом, где многие морфологические признаки лилий искажаются или сильно изменяются.

Сложность построения классификации заключается в большом морфологическом разнообразии видов внутри рода Lilium и в отсутствии четких границ между ним и генетически близкими родами — Cardiocrinum, Nomocharis, Notholirion, Fritillaria. Поэтому объем рода Lilium и его внутриродовых групп у разных авторов оказались разными по видовому составу.

Карл Линней — создатель бинарной номенклатуры растений — включил в род 7 видов лилий („ Species Plantarum", 1753): L. candidum, L. bulbiferum, L. pomponium, L. chalcedonicum, L. martagon, L. canadense и L. camschatcense — рябчик камчатский (Fri tillaria camschatcensis). К. Л. Вильденов (С. L. Willdenow) в 1799 г., переиздавая „Species Plantarum", дополнил род Lilium еще восьмью видами.

Первая классификация известных к тому времени видов лилий была проведена в 1805 г. К. Персоной (С. Н. Persoon) и опубликована в „Synopsis Plantarum" в Париже. В основу деления рода автор положил форму околоцветника, выделив две группы видов: с колокольчатым околоцветником (с неотогнутыми листочками околоцветника) и с отогнутыми листочками околоцветника. Этот же признак в основу деления рода взял и Дж. Даби (Duby J. Е., 1828) в работе „Botanicon Gallicum", присвоив группам Персона ранг секций: sect. Liliastrum (L. candidum, L. bulbiferum) и sect. Martagon с видами L. martagon, L. pomponium, L. pyrenaicum. Европейские виды по этому же принципу разделил Г. Рейхенбах (Reichenbach Н. G. L., 1830).

Шаг вперед в создании системы рода Lilium был сделан И. Шультесом в работе ,,Systema Vegetabilum" (Schultes J. A. et Schultes J. H., 1829). Известные к тому времени 23 вида лилий по форме околоцветника он подразделил на 4 группы (без присвоения им таксономического ранга):

Fritillarioidea — включает несколько видов Fritillaria

Martagones — виды с чалмовидным околоцветником — L. martagon, L. pyrenaicum, L. pomponium, L. chalcedonicum Lilia spuria (лилии ложные) — виды с кубковидным околоцветником

и с листочками околоцветника, имеющими «ноготки», — L. umbellatum, L. philadelphicum

Lilia vera (истинные лилии) — виды с колокольчатым околоцветником, с листочками околоцветника без «ноготков» — L. candidum, L. dauricum и виды рода Cardiocrinum

В 1836 г. С. Эндлихер (S. Endlicher) опубликовал систему рода Lilium, которая в основе была сходна с системой Шультеса, но получила большее распространение. Он, как и Шультес, не определил для своих групп таксономический ранг. С. Эндлихер подразделил род на 5 групп по форме околоцветника, выделив виды Cardiocrinum в самостоятельную группу:

Amblirion — включает некоторые виды Fritillaria

Martagon — виды с отогнутыми листочками околоцветника

(чалмовидным околоцветником) и с заметными нектарниками

Pseudolirium — виды с кубковидным околоцветником, с листочками околоцветника, имеющими «ноготки» и с заметными нектарниками, — L. philadelphicum, L. catesbaei

Eulirion — виды с колокольчатым околоцветником и заметными нектарниками — L. bulbiferum

Cardiocrinum — виды с плотно прикрепленными листочками околоцветника — L. giganteum, L. cordatum

В настоящее время эти виды выделены в род Cardiocrinum.