Ко времени опадения семян с материнского растения зародыш в них слабодифференцирован. Длина зародыша в этот период составляет у лилий от 1/5 до 2/3 длины семени. Он недоразвит, что обусловливает так называемый морфологический тип покоя семян лилий (Николаева М. Г., и др., 1985). Степень недоразвития зародыша у разных видов различна, различна и продолжительность его дифференциации.

После завершения дифференциации зародыша се

мена становятся способными к прорастанию. Но завершение развития зародыша не всегда определяет сроки прорастания семян. В течение некоторого времени семена с дифференцированным зародышем могут не прорастать. Причиной этого является физиологический тип покоя семян. Он вызывается сочетанием особого физиологического состояния зародыша, которое проявляется в пониженной ростовой активности, связанной с действием ингибиторов, и недостаточной газопроницаемости тканей, непосредственно его окружающих. Такое сочетание создает физиологический механизм торможения прорастания. Покой семян таких лилий можно определить как морфофизиологический (Николаева М. Г. и др., 1985).

Типы покоя семян и его продолжительность определяют длительность периода, необходимого для прорастания свежесобранных семян лилий. Семена, прорастающие через 7—20 (30) дней, относятся к группе быстропрорастающих, а семена, прорастающие более чем через 30 дней, — к группе длительно прорастающих.

Для ускорения прорастания и нарушения покоя семена подвергают холодной стратификации при температуре от 0 до 10 °С или длительному промыванию в проточной воде 16—18 ч. Эти мероприятия приводят к уменьшению содержания ингибиторов в семенах, в роли которых выступают абсцизовая и другие кислоты (Николаева М. Г., Разумова М. В., 1973), а также к вымыванию феруловой, горчичной и кумаровой кислот, содержащихся в семенах ряда видов лилий (л. прекрасной, л. золотистой, л. японской, л. красноватой и др.) и тормозящих рост и развитие зародышей. Ускоряет дифференциацию зародыша и повышает всхожесть семян лилий (L. speciosum и др.) их обработка гиббереллином (Nakamura S. a. oth., i960).

Изучение развития растений от семени до цветения и естественной гибели (старения) растения (онтогенез) дает возможность выявить ряд биологических особенностей, которые необходимо знать при решении как теоретических вопросов, связанных с эволюцией рода Lilium, так и практических, связанных с селекцией, гибридизацией, выращиванием лилий.

В процессе онтогенеза растение проходит определенные возрастные периоды, каждый из которых характеризуется совокупностью структурных и биологических особенностей. У лилий таких периодов четыре: латентный — покоящиеся семена, пререпродуктивный — прорастание семян и развитие проростка, ювенильная и виргинильная (стадии); репродуктивный (цветение, зрелость), сенильный (старческий).

Большинство видов имеет одинаковое число хромосом (2n = 24, х= 12). Три вида — л. тигровая, л. луковиценосная и л. родопская — наряду с диплоидными формами (2n = 24) представлены еще триплоидами (2n = 36). Полиплоидных видов среди лилий нет.

Виды лилий характеризуются относительно сходными кариотипами (Stewart R. N., 1947). Их хромосомы имеют крупные размеры и достигают 25 мкм. Большинство хромосом различается по длине, соотношению

плеч, наличию спутников, числу и положению вторичных перетяжек. Нередко последние являются единственным признаком, по которому можно различить кариотипы близкородственных видов. Исследования, проведенные Г. Л. Кудряшовой (1971) на кавказских видах лилий, показали константность этих признаков, позволяющих не только характеризовать вид, но и определять состав межвидовых гибридов.

С целью улучшения декоративных качеств лилий и повышения их устойчивости к вирусным и другим заболеваниям с начала 40х годов в Англии и США были начаты селекционные работы с использованием полиплоидии (Emsweller S. L., 1946, 1947, 1952; Darby G. W., 1952). В результате в эксперименте путем воздействия колхицином было получено около 20 тетраплоидных форм — у L. candidum, L. formosanum, L. longiflorum, L. regale, L. brownii и др. Ряд тетраплоидных форм L. philippinense были получены путем обработки 30дневных сеянцев 0,02%м раствором колхицина от 24 ч до 3 суток (Матвеева Т. С, 1980). Тетраплоидные формы лилий отличаются от диплоидных форм более крупными и многочисленными цветками с плотными листочками околоцветника, часто с большей устойчивостью к вирусным и другим заболеваниям, способностью к формированию луковицдеток в пазухах листьев, разными сроками и продолжительностью цветения.

В нашей стране во Всесоюзном научно-исследовательском институте эфиромасличных культур получены тетраплоиды L. candidum и L. regale с повышенным содержанием эфирного масла в листочках околоцветника (Резникова С. А., Семенова В. М., 1970).

Путем скрещивания диплоидных форм с тетраплоидами получены триплоидные формы. В 1971 г. У. Шарп (W. R. Scharp) и Р. Раскин (R. S. Raskin) впервые получили гаплоидную форму L. longiflorum, культивируя пыльцу на искусственной питательной среде.

Экспериментальная полиплоидия позволяет получить новые формы у видов и сортов лилий, обеспечивает восстановление фертильности и т. д.. Все это значительно расширяет возможности дальнейшей селекционной работы.